闪光灯下，唐泽仁停下脚步，用流利的英语回答：
“泽生堂对任何药品安全问题都高度重视！
我们此行正是要与fda充分合作，查明真相。
在调查完成前，请恕我无法回答，我想大家马上就会看到真相。”
坐进黑色商务车，唐泽仁长舒一口气，重新仔细阅读fda提供的病例报告。
自言自语道：
“温经散的配方以温补为主，就算不对症也不该引起如此剧烈的过敏反应。
除非……”
旁边的林总很急切地问道：
“除非什么？”
唐泽仁皱了皱眉，眯着眼看了看窗外飞逝的风景说：
“除非药材被替换或污染，但泽生堂的供应链基本都是采用自己基地的药材，这种可能性很小。”
车队驶入曼哈顿中城一家酒店，会议室里，美国法律顾问詹姆斯已经等候多时，满头银发的詹姆斯律师开门见山地说：
“情况比我们想象的严重，除了fda禁令，已有患者委托三家律师事务所准备提起集体诉讼。
根据《联邦食品、药品和化妆品法案》，如果确认是药品质量问题，罚款可能高达数亿美元。
还有……”
唐泽仁也不想听具体有多大的影响，他坚信自己的产品没问题，至于哪个环节出了问题，只有调查后才能知道，很平静地打断詹姆斯：
“我们首先要确定这些不良反应是否真的由泽生堂的药品引起！
詹姆斯律师，能安排我们访问那些出现不良反应的患者吗？”
詹姆斯面露难色地说：
“这恐怕很困难，美国的患者隐私法，对个人信息有严格的保护！”
唐泽仁叹了口气，接着又问道：
“如果不需要患者个人信息，我们只需要看看他们购买的药品包装和剩余药物，怎么样？”
詹姆斯犹豫了一下，用不确定的语气说：
“我可以尝试申请！”
第二天，团队兵分三路。
林总带队前往fda调阅完整的不良反应报告；美国大区经理周明拜访当地经销商，检查供应链；
唐泽仁则在詹姆斯律师的安排下，访问了曼哈顿一家医院的药学部主任。
药学主任格林博士从保险柜取出一个药盒，递给唐泽仁说：
“这是其中一位患者带来的半夏泻心颗粒，患者服用三天后出现黄疸，肝功能指标异常升高。”
唐泽仁戴上手套，仔细检查药盒。
泽生堂的标志、批号、防伪标签一应俱全，看上去与正品无异。
但当他翻到盒子底部时，敏锐地发现了一个细微差别。
正品的生产日期是用激光刻印，边缘清晰，而眼前这盒的日期印刷略显模糊。
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